5 موارد للأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب المتعدد

جدول المحتويات
سواء كنت تعاني من مرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاس، أو مرض التصلب العصبي المتعدد التقدمي الثانوي، أو مرض التصلب العصبي المتعدد التقدمي الأولي، أو متلازمة معزولة سريريًا، تتوفر العديد من الموارد لمساعدتك على التنقل في كل جانب من جوانب الحالة تقريبًا.
1. الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد
كما أنه يساعد على تحسين حياة جميع المصابين بالمرض، بدءًا من الأشخاص الذين تم تشخيصهم وحتى مقدمي الرعاية لهم وأحبائهم. إنه برنامج MS Navigator يوفر معلومات وموارد شخصية من المتخصصين المؤهلين.
لدى المجتمع مجموعة متنوعة من برامج الدعم:
- الند للند MSFriends يقدم البرنامج دعمًا فرديًا مع متطوعين مدربين.
- ال جديد في MS Virtual Meetup يربط الأفراد الذين تم تشخيصهم حديثًا مع بعضهم البعض.
- هو – هي المجتمعات عبر الإنترنت يديرها متطوعون مدربون يقودون محادثات خاصة وشاملة.
يمكنك العثور على مزيد من المعلومات، بما في ذلك أخبار و الأحداث القادمة، على موقعها الإلكتروني ومن خلال متابعة المجتمع على X, فيسبوك، و انستغرام.
2. مؤسسة التصلب المتعدد
ال مؤسسة التصلب المتعدد، أو التركيز على مرض التصلب العصبي المتعدد، كما هو معروف في مجتمع مرض التصلب العصبي المتعدد، هي منظمة غير ربحية مخصصة لتحسين حياة الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد. ويقدم خدمات الدعم المجانية والمواد التعليمية والمساعدات المالية للأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة وكذلك مقدمي الرعاية لهم.
التركيز على مرض التصلب العصبي المتعدد تستضيف الأحداث في جميع أنحاء البلاد، بما في ذلك البرامج التعليمية الشخصية، ويقدم المنح ل الإيجار الطارئ أو المساعدة في المرافق, زيارات الطبيب، و الرعاية المنزلية أو المؤقتة.
يمكنك أيضًا الانضمام إلى مجموعة الدعم من خلال شبكة مجموعة الدعم المستقلة لـ MS Focus، الذي يحتفظ بدليل حسب الولاية. إذا كنت ترغب في إنشاء مجموعة دعم خاصة بك، يمكنك التقديم من خلال قسم مجموعات الدعم.
يمكنك العثور على مزيد من المعلومات على موقع MS Focus الإلكتروني ومن خلال متابعة الأساس على X, فيسبوك، و انستغرام.
3. جمعية التصلب المتعدد الأمريكية
ال جمعية التصلب المتعدد الأمريكية (MSAA) هي منظمة وطنية غير ربحية تقدم الدعم والخدمات للأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد وكذلك أحبائهم ومقدمي الرعاية لهم. من خلاله برنامج توزيع المعدات، يوفر MSAA أجهزة أمان وتنقل مجانية مثل قضبان الإمساك وكراسي الاستحمام والمشايات للأشخاص الذين يكملون الطلب.
إذا كنت تبحث عن مزيد من المعلومات حول مرض التصلب العصبي المتعدد، فإن MSAA يحتفظ بـ مكتبة واسعة من أشرطة الفيديووالبث عبر الإنترنت والندوات عبر الإنترنت حول موضوعات مثل إدارة الأعراض والشيخوخة الصحية والغذاء والتغذية والمزيد. تستضيف المنظمة أيضًا بودكاست MSAA، الذي يشارك المعلومات من كبار المتخصصين الطبيين في جميع أنحاء البلاد.
MSAA مجاني خط المساعدة يربط الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد وكذلك أحبائهم ومقدمي الرعاية بالمتخصصين المدربين، الذين يمكنهم تقديم نصائح التأقلم والتشجيع وغيرها من المساعدة.
يمكنك متابعة MSAA على وسائل التواصل الاجتماعي من خلال X, فيسبوك, انستغرام، و تيك توك.
4. يمكن أن يعالج مرض التصلب المتعدد
عروض Can Do أ مجموعة متنوعة من البرامج عبر الإنترنت، بما في ذلك ندوات عبر الإنترنت أسبوعية مدتها ساعة وساعتان يستضيفها متخصصون بارزون في الرعاية الصحية لمرض التصلب العصبي المتعدد حول كل شيء بدءًا من العلاجات الناشئة، إلى استراتيجيات تخفيف الألم، إلى نصائح الشيخوخة. ويمكنك التسجيل في هذه البرامج عبر الإنترنت.
للحصول على المزيد من المساعدة الشخصية، يمكنك ذلك التواصل مع مجموعة صغيرة أو مدرب يمكن القيام به. بالإضافة إلى ذلك، هناك برامج مجتمعية شخصية في أجزاء معينة من البلاد للحصول على إرشادات شخصية حول كيفية التعامل مع الحياة مع مرض التصلب العصبي المتعدد.
اتبع يمكن أن تفعل التصلب المتعدد على وسائل التواصل الاجتماعي، بما في ذلك X, فيسبوك، و انستغرام.
5. آراء وأخبار مرض التصلب العصبي المتعدد
المضيفين MSVN الأحداث التعليمية الشخصية مثل ورش العمل، وكذلك الندوات عبر الإنترنت و الأحداث الافتراضية مثل جلسات التمرين على كرسي اليوغا والبيلاتس. كما أنه يوفر في متناول يدي أداة التواصل بين الطبيب والمريض، والذي يسمح لك بتقييم أعراضك، وإدراج أهدافك، وتتبع الأدوية والمكملات الغذائية الخاصة بك – مما يساعدك على تحقيق أقصى استفادة من مواعيدك لطب الأعصاب.
يمكنك المتابعة مع MSVN على موقعها مدونة وقنوات التواصل الاجتماعي بما في ذلك X, فيسبوك، و انستغرام.